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有些患者在经历了一次尖锐湿疣感染、治疗和康复的过程后，仍然不知道尖锐湿疣的发病原因，这是不明智的。不管是否曾经感染尖锐湿疣，我们应当认识疾病的病因，这样才能更好地预防疾病发生，或避免再次感染。下面，我们跟着湿疣医生在线一起来认识“尖锐湿疣的发病原因”：
人类乳头瘤病毒(HPV)有多种类型和亚型，人们最初是通过低于50％已知人类乳头瘤病毒类型脱氧核糖核酸交叉杂交率来确定一种新的人类乳头瘤病毒类型，通过高于50％交叉杂交率而内切酶不同来确定新的亚型，目前采用的分型标准为：待定人类乳头瘤病毒基因组ORF的E6，E7和L1序列较已知类型同源性低于90％即为新类型，有2％～10％的差异为新亚型，差异小于2％者为同型变异，基于聚合酶链式反应技术现已将人类乳头瘤病毒分为超过100种类型，其中约75种已完成分子克隆和基因测序。
至少有35个型的人类乳头瘤病毒可以感染泌尿生殖道上皮，临床表现有其型特异性，产生通过核酸技术可检测的亚临床感染，组织细胞学技术可检测的亚临床感染，尖锐湿疣，非典型增生，原位癌，鲍温丘疹病，鳞状细胞癌等广泛的病谱，和尖锐湿疣高度相关的是HPV6，HPV11，其他还有HPV16，HPV18，HPV30，HPV31，HPV33，HPV42，HPV43，HPV54，HPV55等，大量的研究资料亦证明，HPV16，HPV18，HPV31，HPV33，HPV35，HPV39，HPV45，HPV51，HPV52，HPV54，HPV56，HPV66，HPV68等与生殖器表皮肿瘤发生有关。
人类乳头瘤病毒易感染黏膜和皮肤的鳞状上皮细胞，性接触部位的细小伤口促进感染发生，基底细胞层a6整合蛋白可能是病毒附着的受体，L1蛋白在病毒结合，进入细胞时起协调作用，基底细胞中的人类乳头瘤病毒抗原性弱，易逃避机体免疫系统的识别和清除，其基因早期表达E1和E2，E1蛋白是核酸磷酸化磷脂蛋白，并具有腺嘌呤和鸟嘌呤三磷酸化酶活性以及脱氧核糖核酸螺旋酶活性。E2蛋白既是转录的激活剂又是限制剂，通过固定在12-核苷复苏物启动转录调节，随着向棘细胞分化生长过程，携有高复制人类乳头瘤病毒之脱氧核糖核酸的完整病毒颗粒出现在中上层细胞中，E6、E7编码蛋白发挥了重要的转化细胞功能，特别是在高危型人类乳头瘤病毒(HPV16、HPV18)感染中，概括而言，ORF早期区E1-E8主要负责病毒的复制且有转化特性，晚期区L1和L2则和增殖及复制有关，病毒颗粒在角质形成细胞终末分化阶段装配，子代病毒随死亡角层细胞脱落而释放。
体液免疫研究方面，人类乳头瘤病毒抗原曾采用过提取的病毒颗粒，细菌表达的融合蛋白，合成多肽等。研究表明，人类乳头瘤病毒抗体有型特异性，阳性结果和疾病史强相关，抗体产生的速度很慢，滴度较低，一组新近感染HPV16的妇女，血清抗体阳转平均时间近一年，平均滴度1∶100，血清抗体维持时间尚不明确，有报告称尖锐湿疣型抗体可持续数十年，人类乳头瘤病毒的细胞免疫反应一直被认为在抑制病毒再活化和疣体消退中起重要作用，T细胞应答强度和疣体的发生，持续时间及消退相关，近年研究发现，针对E6和E7的淋巴组织增生反应与皮损消退和人类乳头瘤病毒感染的清除有关。在宫颈癌妇女的外周血，引流淋巴结和癌组织中检测到对应E4蛋白的细胞毒性T淋巴细胞。
大量人类乳头瘤病毒疫苗接种动物实验已证明，预防性接种病毒或基因重组壳粒蛋白L1、L2、E7、E6或E5可整体或部分保护宿主免受病毒攻击，至少能加快排斥反应产生，目前，已见人体人类乳头瘤病毒疫苗1期和2期临床实验报告，人们希望从基因重组E7、E6等蛋白中确定有效的治疗性疫苗，拓展人类乳头瘤病毒相关疾病的治疗。
干扰素具有抗病毒，抗增殖和免疫调节活性，已成为治疗人类乳头瘤病毒感染，尤其是泛发和难治性尖锐湿疣的辅助用药，有效率报告在40％～60％，影响疗效的因素有种类、剂量和疗程、给药途径、患者细胞免疫活性(与皮损表现有关)、人类乳头瘤病毒类型。剂量相关的副作用限制了较大剂量系统给药治疗，现多采用损害内分区注射疗法，尚无标准化方案，鉴于价格和给药不便因素，治疗对象常为其他方法失败的患者，有人认为损害内注射疗法早期治疗效果好，报告治疗初发性尖锐湿疣(HPV6或HPV11)有效率大于70％。
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