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近日，欧洲药品管理局(EMA)将针对广泛使用的两种预防宫颈癌的疫苗展开安全性调查。这次调查主要针对的HPV疫苗包括葛兰素史克的Cervarix和默沙东的Gardasil/Silgard(新版本Gardasil 9刚刚获批)，这两种疫苗获批已经接近十年了。
欧洲药品管理局这次主要针对已经报道的两种副反应——复杂局部疼痛综合征(CRPS)以及体位性心动过速综合征(PoTS)，他们试图调查清楚这两种副反应是否与接种HPV疫苗存在因果关系。
人们目前对复杂局部疼痛综合征(CRPS)所知甚少，患者主要表现为四肢出现持续且严重的疼痛，而体位性心动过速综合征(PoTS)是指患者从平躺状态转为直立位置，会出现异常心律的症状。
然而，欧洲药品管理局也强调，这次调查并不是质疑HPV疫苗在预防宫颈癌方面的作用，也不会改变目前国家推荐接种HPV疫苗的政策。欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会(PRAC)将会调查CRPS和PoTS的数据，进而验证接种HPV疫苗是否与这些副作用存在因果关系，然后再决定是否改变推荐意见或是增加标签警告。
这次调查最初是由丹麦的药品监督管理机构提出的，此前Frederiksberg医院的医生反映，接种过HPV疫苗的女性有时还需要治疗某些副作用，比如晕厥或是心律不齐。
丹麦卫生和药品管理局表示，全球共有66例接种HPV疫苗后出现PoTS的报道，主要是来自丹麦和美国，而2013年第三季度丹麦就有33例报道，因此有理由怀疑PoTS是HPV疫苗的副反应。
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